MYLICONGAS*50CPR MAST 40MG

AVVERTENZE
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, ose compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Mylicongas contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totaledi lattasi, es. galattosemia, o affetti da malassorbimento di glucosio/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Mylicongas contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose. Puo’ dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidita’.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componentielencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
ECCIPIENTI
Saccarina; acido alginico; lattosio; sodio bicarbonato; povidone; calcio silicato idrato; magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: moltocomune >= 1/10; comune >= 1/100 e = 1/1.000 e = 1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000. Patologie gastrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro:angioedema, rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Aglioperatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo"https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicongas nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a menodi una reale necessita’ e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e’ noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non e’ stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durantela gravidanza o l’allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.
INTERAZIONI
L’assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non e’ raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l’efficacia.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Popolazione pediatrica: Mylicongas non e’ adatto all’uso pediatrico. Modo di somministrazione: assumere 2 compressealla fine di ogni pasto principale. Le compresse devono essere masticate.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene; principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40. Eccipiente con effetti noti: lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1