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ICTAMMOLO*10% UNG 30G

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Categoria: Medicinali

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Ditta: NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM

Codice prodotto: 030529010

Disponibilità: 3

3 disponibili

AVVERTENZE
Non applicare in prossimita’ degli occhi e sulle mucose . Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo’ dare origine a fenorneni diirritazione o di sensibilizzazione. Ove cio’ si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati contenenti zolfo.
CONSERVAZIONE
Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG/G UNGUENTO
ECCIPIENTI
Eccipienti: vaselina bianca.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita’. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessita’ e sotto il diretto controllo medico.
INDICAZIONI
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
POSOLOGIA
Applicare l’unguento, nella quantita’ necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di unguento contiene principio attivo: amrnonio solfoittiolato 100mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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