GAVISCON BRUCIORE E INDIG*24BS

AVVERTENZE
Questo medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandatadall’OMS. Questo medicinale e’ quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Cio’ deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e’raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Cosi’come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di GavisconBruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo’mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu’ gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustinenon deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromissione della funzionalita’ renale /insufficienza renale; pazienti con ipofosfatemia. Vi e’ possibilita’ di ridotta efficacia nei pazienti conlivelli molto bassi di acido gastrico. Vi e’ un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di eta’ inferiore ai 12 anni non e’ generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Non refrigerare ocongelare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Questo medicinale e’ controindicato in pazienti con ipersensibilita’ nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG/213 MG/325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA
ECCIPIENTI
Carbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acquadepurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sonodefinite: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, <1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Disturbidel sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, reazione anafilattoide. Reazioni di ipersensibilita' come orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: alcalosi ^1, ipercalcemia^1, sindrome lattealcali ^1. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: effetti respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, nausea, vomito; non nota: costipazione ^1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea pruriginosa. Descrizione di reazioni avverse selezionate. ^1 In genere si verificano aseguito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causanomalformazioni o tossicita’ fetale/neonatale. Sulla base di questa e diprecedenti esperienze, il medicinale puo’ essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu’ possibile la durata del trattamento. Allattamento: non e’ stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati/ lattanti allattati dadonne trattate. Questo prodotto puo’ essere utilizzato durante l’allattamento. Fertilita’: indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l’alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita’ della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinicinon suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita’nell’uomo.
INDICAZIONI
Trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidita’, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo ipasti o durante la gravidanza.
INTERAZIONI
A causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, e’ necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici,tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4.
POSOLOGIA
Per somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non e’ necessario modificare le dosi per questa fascia d’eta’.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg; propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg; sodio 127,88 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.